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Filtración y separación

Filtration & Separation

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Filtración y separación

Soluciones de filtración para todo el proceso, desde la clarificación hasta la filtración esterilizante final, la eliminación de virus y la concentración y diafiltración (TFF). Desde filtros de jeringa y centrífugos de laboratorio hasta cartuchos y cápsulas de producción y equipos de prueba de integridad, respondemos con la documentación de calidad coherente de un único fabricante.

Líneas de productos
  • Filtros de grado esterilizante para líquidos y gases (PES · PVDF)
  • Filtros de eliminación de virus
  • Filtros de profundidad (clarificación)
  • Casetes de TFF · módulos de fibra hueca
  • Equipos de prueba de integridad de filtros · sistemas de TFF de laboratorio

Marcas en esta etapa

Cobetter
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Filtración y un solo uso de un mismo fabricante
Un solo uso y gestión de fluidos · Filtración y separación

Información para la selección de productos

Estos son los criterios que conviene revisar al elegir un producto adecuado para su aplicación y la información que resulta útil indicarnos en su consulta. En especificaciones y opciones solo figura lo que se ha confirmado.

Filtros de grado esterilizante
Cobetter · Filtración y separación

Filtros de grado esterilizante

Consulta sobre la selección de filtros esterilizantes
Usos principales
  • Filtración de grado esterilizante de líquidos de proceso
  • Filtración de grado esterilizante de líneas de gas (serie de filtros de gas)
  • Filtración a escala de laboratorio (filtros de jeringa · filtros centrífugos)
Criterios de selección
  • Fluido de aplicación: medios · tampones · intermedios · granel final, líquido o gas
  • Material de la membrana y su compatibilidad química con el fluido · características de adsorción
  • Tamaño · formato: especificación adecuada al volumen de procesamiento y al modo de instalación
  • Método de esterilización y método de prueba de integridad
  • Documentación técnica a solicitar: guía de validación · datos de extraíbles · certificados de análisis
Especificaciones y opciones confirmadas
  • Materiales de membrana para líquidos: PES · PVDF
  • Series de productos para líquidos: DPSTF(PES) · DLHPVDF/LHPVDF · APSBR · SPSHR
  • Series de grado esterilizante para gases: DGPFMP/GPFMP · HSGPFP
  • Para laboratorio: filtros de jeringa · filtros centrífugos
Qué indicarnos en su consulta
  • Tipo y composición del fluido a filtrar
  • Volumen procesado por lote y tiempo de filtración objetivo
  • Etapa del proceso y método de esterilización
  • Especificaciones del filtro y de la carcasa que utiliza actualmente
  • Alcance de la documentación técnica necesaria
Guía · Qué comprobar al elegir un filtro esterilizante
Cobetter · Filtración y separación

Casetes de TFF · filtros de fibra hueca

Consulta sobre la selección de filtros de TFF
Usos principales
  • Casetes · filtros de fibra hueca para procesos de filtración de flujo tangencial (TFF)
  • TFF a escala de laboratorio (sistema Biophsep™ MiniLab TFF)
Criterios de selección
  • Formato: casete o fibra hueca (Hollow Fiber)
  • Tamaño de la sustancia objetivo y el peso molecular de corte · tamaño de poro correspondientes
  • Material de la membrana y adsorción · sensibilidad al cizallamiento de la sustancia objetivo
  • Área de membrana: según el volumen de procesamiento y el tiempo de proceso
  • Compatibilidad de montaje con los soportes · sistemas existentes
Especificaciones y opciones confirmadas
  • Formatos: casetes de TFF · filtros de fibra hueca (Hollow Fiber)
  • Equipo relacionado: sistema Biophsep™ MiniLab TFF
Qué indicarnos en su consulta
  • Tipo y peso molecular · tamaño de la sustancia objetivo
  • Volumen de procesamiento y factor de concentración objetivo · número de diafiltraciones
  • Sistema · soporte de TFF que utiliza actualmente
  • Especificaciones de la membrana que utiliza actualmente
  • Escala del proceso: laboratorio · piloto · producción
Cobetter · Filtración y separación

Filtros de eliminación de virus (Viruclear)

Consulta sobre la selección de filtros de virus
Usos principales
  • Etapa de filtración para la eliminación de virus en procesos de biofármacos
  • Serie de filtros de eliminación de virus Viruclear™
Criterios de selección
  • Producto objetivo: tipo de proteína · concentración · composición del tampón
  • Intervalo de tamaño de los virus a eliminar
  • Si se necesita prefiltración (prefiltro)
  • Escala: desde formatos pequeños para desarrollo de procesos hasta tamaños de producción
  • Documentación técnica a solicitar: datos de estudios de eliminación de virus · método de prueba de integridad
Especificaciones y opciones confirmadas
  • Serie de productos: filtros de eliminación de virus Viruclear™
Qué indicarnos en su consulta
  • Tipo · concentración · composición del tampón del producto objetivo
  • Volumen procesado por lote y tiempo de proceso objetivo
  • Filtro de virus que utiliza actualmente
  • Plan · calendario de validación de la eliminación de virus
  • Etapa del proceso: desarrollo · clínica · producción comercial
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Filtración y un solo uso de un mismo fabricante

Detalles de la marcaContacto
Filtration & Separation
  • Filtros de eliminación de virus Viruclear™
  • Filtros de profundidad Roheap™ CSD
  • Casetes de TFF · filtros de fibra hueca (Hollow Fiber)
  • Filtros de grado esterilizante para líquidos (PES · PVDF) · filtros de gas
  • Cromatografía de membrana
  • Filtros de jeringa · filtros centrífugos (para laboratorio)
Equipos de filtración
  • Sistema Biophsep™ MiniLab TFF
  • Equipo de prueba de integridad de filtros Certitest™

Productos de esta marca en otras etapas del proceso Un solo uso y gestión de fluidos: Fluid Management (Single-Use), Equipos de gestión de fluidos ›

Guías de esta etapa

Todas las guías
Filtración y separación · Última revisión 2026.10.09

Qué comprobar al elegir un filtro esterilizante

Un filtro de grado esterilizante no se define por la cifra del tamaño de poro, sino por el ensayo de desafío bacteriano y la validación específica del proceso. Hemos resumido, tomando como base el texto original de los documentos regulatorios, lo que debe comprobarse en la fase de selección: definición del grado, compatibilidad de materiales, prueba de integridad, dimensionamiento y documentación del proveedor.

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